享受着这个世界美妙声音的你，
是不是觉得耳聋问题与你特别遥远？
可现实是，
听力障碍
已经成为我国第二出生缺陷疾病！
风优美的节奏，雨轻快的舞步，昆虫的协奏曲，小鸟的高音歌唱......
妈妈温柔温暖的嘱咐，爸爸充满力量的笑，伙伴们玩耍的快乐......
这个世界，美妙的声音很多，他们却听不到！
（
耳聋缺陷形势严峻!
耳聋60%以上由遗传性因素导致！
听力语言残疾是我国各类残疾之首。我国每个新生儿中约有1~3个聋儿，其中60%的聋病与遗传因素相关。
每年新生聋儿约3.5万余名，七岁以下的聋儿达80万左右，药物性耳聋患者约为35万人。
?耳聋基因缺陷?
孩子挨了一巴掌，耳朵就听不见了；出生时听力好好的，发了一场高烧，打了抗生素后，突然就聋了……生活中经常会有这样“意外”发生。殊不知，这些都是耳聋基因缺陷导致的。
核子基因明星产品耳聋基因检测耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。
耳聋基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导。
技术特色
1多位点检测：同时检测4个基因的20个基因突变位点2全面准确：与测序效果符合率99.99%3简捷可靠：检测数据自动分析，软件自动报告结果耳聋基因检测临床应用
01婚育指导
婚前检查、产前筛查
1、筛查致聋基因突变携带者
2、进行医学干预
3、避免下一代出生缺陷
02新生儿听力筛查
新生宝宝、听力筛查未通过者
1、提高遗传性耳聋检出率
2、新生儿耳聋早期发现早期干预
3、迟发性耳聋生活指导
4、药物耳聋用药指导
03听障诊疗
耳蜗植入手术者
1、听障家庭婚育及再生育指导
2、减缓病情的发生发展
3、药物聋用药指导
4、耳蜗植入手术效果预测
04个体化安全用药
氨基糖苷类药物(如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素等)使用者
1、安全用药指导，预防药物性致聋
2、耳毒性药物不良反应病因检测
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