问题
耳聋现状如何？
专家
耳聋在各国的发病率为0.1%-0.3%，全球共有约3.6亿人存在不同程度的听力障碍（年WHO）。我国现有听力残疾人数约为万，7岁以下的聋哑儿童达80万，并以每年3万聋儿的速度在增长。据统计，我国每年约有3万名药物性耳聋儿童陷入无声的世界，年央视推出的公益片中因用药不当导致耳聋的浠诺，年《千手观音》的18位因用药不当致聋的聋哑舞蹈演员，还有无数我们不曾知晓的悲剧正在发生……耳聋给患者家庭和社会带来了沉重负担。
问题
耳聋的主要病因是什么？
专家
基因遗传占耳聋致病因素的60%，是导致耳聋的主要病因。目前，已经确定4个主要的致聋基因GJB2、SLC26A4、mtDNA和GJB3。其中GJB2是第一大耳聋致病基因，主要导致先天性感音神经性耳聋，SLC26A4多表现为大前庭导水管综合征，导致先天性或迟发性耳聋，mtDNA导致药物性耳聋和迟发性耳聋，GJB3导致后天高频感音神经性耳聋。
问题
孩子出生时听力筛查正常，以后听力就不会出现问题么？
专家
新生儿听力筛查不能筛查药物性耳聋和迟发性耳聋，容易造成漏检，如果新生儿是药物性耳聋基因携带者，一旦用药不当就会致聋，如果新生儿是迟发性耳聋基因携带者，随着年龄增长或头部撞击等因素影响都会导致耳聋发生。因此，耳聋基因筛查很重要。
问题
夫妻听力正常，且家族中无耳聋遗传史，其生育的子代听力是否一定正常？
专家
听力正常的夫妇也可能携带耳聋致病基因，人群中携带耳聋致病基因突变的概率为6%，90%的聋儿来自父母听力正常家庭，即使是听力正常的夫妇，如果携带耳聋致病基因突变，也将面临生育聋儿的风险。
问题
如何才能有效防控耳聋？
专家
耳聋三级防控能够有效防止耳聋发生。一级防控主要针对婚前、孕前耳聋基因筛查及药物性耳聋基因筛查，可以进行遗传咨询和婚育指导；二级防控主要针对孕妇进行产前基因筛查及针对胎儿进行产前基因诊断；三级防控主要针对新生儿，采取新生儿耳聋基因筛查和听力筛查联合筛查的方案。
问题
耳聋基因检测有什么意义？
专家
耳聋基因检测是针对耳聋致病基因的精准检测，能够弥补常规听力筛查不能检测药物性耳聋和迟发性耳聋的缺陷，能够从分子水平上明确耳聋病因，及早发现遗传因素引起的先天性耳聋，提早采取干预和康复措施，指导人工耳蜗植入，可以尽早发现药物性耳聋，给予携带者及其家人明确的用药指导，避免药物性耳聋的发生，可以尽早发现迟发性耳聋，给予明确的生活指导，防止头部外伤等情况发生，避免迟发性耳聋。耳聋基因检测对于明确耳聋病因，防聋治聋，降低出生缺陷具有重要意义！
凯普耳聋易感基因检测平台技术先进，能够同时检测4个基因（GJB2、SLC26A4、mtDNA和GJB3）的13个突变位点，覆盖大多数遗传性耳聋基因突变热点，并可检测纯合、杂合及复合杂合突变，具有高覆盖度、高准确率、操作简便等特点。
防聋治聋，精准服务，关爱耳朵，从基因检测做起！