据世界卫生组织（WHO）统计，年全球约3.6亿人患有各类听力障碍。在我国，听力语言残疾者约万，占全国总残疾人数的33%。我国第二次全国残疾人抽样调查显示，听力语言残疾居我国各类残疾之首，每个新生儿中约有1—3个聋儿，其中超过60%的聋病与遗传因素有关。在常规新生儿听力筛查时同步进行聋病基因筛查，通过提取血样DNA检测及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童，做到早期发现，早期诊断，早期干预，避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。
在11月11日下午2点半《新生儿遗传性耳聋基因筛查》课堂上，孕妇学校鞠堆花校长以图文并茂的课件和通俗的语言，向孕妈妈们详细介绍了深受社会重视的“新生儿遗传性耳聋基因筛查”。并重点讲解了什么是遗传性耳聋？遗传性耳聋致病突变会有什么表现？“新生儿遗传性耳聋基因筛查”的意义及“新生儿遗传性耳聋基因筛查”怎么开展及要求，让准妈妈们充分认识到让新生儿远离无声世界，多彩人“声”，从新生儿耳聋基因筛查开启！
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