医院做产检时，医生让做耳聋基因筛查，还可以和唐氏一起抽血做了。孕期做耳聋基因筛查到底有没有必要呢？为什么需要做这些检查？
你知道吗？其实，在耳聋原因中，有60%都是由于遗传因素引起的，平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。而耳聋突变基因，并不一定都会显示出了，因为它们是隐性遗传。对于耳聋突变基因携带者来说，它们的表现和其他人无异，听力也为正常，但是基因上却携带者耳聋突变基因。
当父母双方同时都携带了同一种耳聋致病基因，那他们结合后，就会有百分之25%的机会生出聋儿。这也就是为什么那么多明明听力很正常的爸妈还会生出聋儿的原因了。另外，很多聋儿，也并非是出生就会显出症状，而是随着成长发育还有周围环境的影响，逐渐显示出耳聋。比如说“一针致聋”“一掌致聋”等等，这些都和遗传性耳聋有关系。通过做耳聋基因检测我们可以知道孩子会不会有这个病，如果不幸孩子遗传了这个病，也是可以根据检测结果合理的进行治疗和预防。
耳聋基因筛查有什么好处？
●检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿·并进行医学干预避免出生缺陷;
●检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;
●检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险-提示家人一起来预防耳聋的发生。
目前，虽然有小宝宝的物理听力筛查，但是迟发型耳聋还是很难被发现的。所以，耳聋基因检测很重要，它可以在第一时间发现耳聋的潜在患者，评估生育耳聋患者的风险，指导科学婚育，有效预防和减少耳聋的发生。
艾尔基因检测中心，主要采用无创外周血进行胎儿亲子鉴定，无创外周血产前DNA检测，染色体唐氏筛查，流产组织筛查
等相关服务项目。
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